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造成合金光譜儀系統(tǒng)誤差,主要有五大因素

更新時(shí)間:2022-11-22 點(diǎn)擊次數(shù):1346
  合金光譜儀是一種光譜分析儀器,具有攜帶方便,使用簡(jiǎn)單,分析速度快,精度高等優(yōu)點(diǎn),其結(jié)果直接顯示合金牌號(hào)、金屬成分的百分比含量,并且確保對(duì)大量繁雜多樣的合金種類及材料品質(zhì),進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)快速準(zhǔn)確的分析檢測(cè)。為購(gòu)銷雙方在原材料交易時(shí)作出迅速、可靠的判定,并提供必要的信息。
 
  硅、錳、鉻、鎳、鉬、鎢、釩、鈦、鈮、鋯、鈷、銅、硼、稀土等是合金鋼的主要合金元素。其中,釩、鈦、鈮、鋯是鋼中強(qiáng)碳化物的形成元素。只要有足夠的碳,在適當(dāng)?shù)臈l件下就可以形成自己的碳化物。當(dāng)缺碳或在高溫條件下,它們以原子狀態(tài)進(jìn)入固溶體;錳、鉻、鎢和鉬是碳化物的形成元素,其中一部分以原子狀態(tài)進(jìn)入固溶體,另一部分形成替代合金滲碳體;鋁、銅、鎳、鈷、硅不形成碳化物元素,一般以原子狀態(tài)存在于固溶體中。
 

 

  造成合金光譜儀系統(tǒng)誤差的主要因素:
  1、標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不*相同時(shí),可能引起基體線和分析線的強(qiáng)度改變,從而引入誤差。
  2、澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過(guò)退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時(shí),測(cè)出的數(shù)據(jù)會(huì)有所差別。
  3、標(biāo)樣和試樣的物理性能不相同時(shí),激發(fā)的特征譜線會(huì)有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。
  4、未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過(guò)程中加入脫氧劑、除硫磷劑時(shí),混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。
  5、要消除系統(tǒng)誤差,必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差,就需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對(duì)結(jié)果。
  
  分析精度及穩(wěn)定性:
  1、金屬含量的檢測(cè)限達(dá)0.01%,對(duì)這些金屬測(cè)試分析穩(wěn)定的讀取允許差值本儀器已達(dá)到下列標(biāo)準(zhǔn):
  A.檢測(cè)含量大于5percentage的元素穩(wěn)定的測(cè)試讀取差值小于±0.1~0.2%
  B.檢測(cè)含量在0.5~5%的元素穩(wěn)定的測(cè)試讀取差值達(dá)±0.05%~0.1%
  C.檢測(cè)含量在0.1~0.5%的元素穩(wěn)定的測(cè)試讀取差值達(dá)±0.01~0.03%
  D.檢測(cè)含量低于0.1%的元素測(cè)試讀取變化率±10~15%
  2、可以檢測(cè)分析樣品狀態(tài):塊狀、固體、粉末。

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